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港初创研可负担癌症疗法 为病患带来新希望

医疗科技癌症细胞免疫疗法无病毒基因转移

传统癌症细胞疗法多依赖病毒进行基因转移,潜在临床安全风险。香港生物科技初创研发出全球首创的"无病毒基因递送系统", 比传统方法更安全、高效且低成本,可让更多癌症病患受惠。

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根据世界卫生组织2024年的数据,2022年全球患癌新症数字约2,000万宗,当中死亡人数近1,000万;预计全球新症病例于2030年将增至2,460万人;香港于2022年录得35,373宗癌症新症,香港每四个人当中就有一人可能患癌,其中以肺、乳腺、大肠、前列腺及肝癌为最常见。

全球首创"无病毒基因递送系统"突破传统病毒细胞工程局限

CELLmeric(世美拉有限公司)于2025年成立,是由香港中文大学衍生的医疗科技初创。公司创办人及首席执行官邓铭权教授,同时为香港中文大学医学院病理解剖及细胞学系副教授他于2018年带领研究团队成功研发出崭新的"无病毒基因转移技术",能于各类型细胞完成精准的基因编辑。该技术其后进一步改良,并应用于CAR-T细胞生产,成为 CELLmeric现时的核心平台。

邓教授表示:"传统生产方法通过病毒感染T细胞以完成基因编辑,容易引致不能预计的细胞突变,因而大幅提高了CAR-T的制造复杂性、检测成本和临床风险。我们的创新平台能够通过无病毒方法精准地传送基因进入细胞,因而生产出更安全更有效的CAR-T细胞作临床使用。更重要的是,我们的无病毒生产方案显著降低了每支CAR-T疗法的市场价格,从250万港元降至50万港元以下,让更多有需要的人士能够受惠。"

这项技术是全球首创,已成功获得美国、中国和香港的专利;并屡获殊荣,包括2021年日内瓦发明博览会评审团嘉奖金奖、2024年日内瓦及香港发明博览会银奖、2023年香港中大医学院"至臻至美"基金、2025年香港中文大学创业大赛亚军、沪港创新项目最佳创新奖等。

公司致力把实验室的研发成果转化为实用且可扩展的疗法,目前正在与医学院和制药公司合作,启动针对癌症及其他潜在疾病患者的无病毒CAR-T细胞临床评估;并把业务扩展至香港科学园,加快研发与转化,应对全球迫切的医疗需求。

为达至符合GMP标准的无病毒CAR-T细胞量产,公司计划筹集最少300万美元,用于建立 GMP设施、平台建设、临床前研究及专利扩展;CELLmeric亦计划把平台应用拓展至癌症以外的疾病,包括糖尿病、器官衰竭及老化等。

邓教授补充:"全球对细胞疗法的需求庞大,应用范围不仅限于癌症,还涵盖多种其他疾病。CAR-T疗法前景广阔,而我们的目标是推动更普及、更多元的细胞治疗方案,造福更多病人。"

成"创业快线"十优初创   扩展商业网络

创新医疗科技从研发到落地转化,除了资金投入外,亦需要进行市场推广。邓教授表示,公司一直积极关注本地的创新及科技资助计划。今年团队透过中大的初创支援渠道,得知贸发局举办初创培育计划"创业快线"时,便报名参与了比赛。

贸发局透过举办不同的活动推广创新科技,"创业快线"计划是专为提供创新科技产品或方案,并有意进军国际市场的初创企业而设。他表示:"作为科研人员,我们大部分时间都专注于实验室工作。参加‘创业快线’,让我们获得与业界导师、潜在投资者及国际合作伙伴接触的宝贵机会。这个计划协助我们优化商业策略、提升简报内容,并加强了我们在对外沟通价值主张时的信心。活动有效提升公司的曝光度,帮助我们扩展人脉网络及资源。透过工作坊、路演活动以及媒体曝光,我们成功与多间制药公司、CDMO(委托开发及制造机构)服务商及监管顾问建立联系,并吸引到来自商界及学术界伙伴的合作意向,这些伙伴对我们的临床转化及商业化过程至关重要。"



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