来自英国的阿斯利康是全球前十大制药企业，自1990年在香港设立据点。35年以来，公司已在香港和澳门推出过百种产品。公司已成为香港特别行政区政府引进重点企业办公室（引进办）和香港科技园公司的长期战略合作伙伴。
更于2023年迈进重要的里程碑，设立“阿斯利康全球研发中国香港分中心”，聚焦细胞与基因治疗等前沿领域的药物开发。公司是第一家在香港设立研发中心的全球前十大药企，旨在促进香港和内地，以至全球临床研究的融合，持续推动创新药物研发在香港的发展，让香港患者更早受益于创新疗法。随着研发中心投入运作，阿斯利康的产品线研发规模扩展达三倍，并在两个临床试验中心以及遍及全港的医院和诊所招募了超过400名患者，并与130名研究人员合作，进行了超过46项临床试验项目。
阿斯利康香港及澳门总经理吴珊表示，公司取得的科研成就，受惠于本港具国际水平的医疗体系和专业管理。她指出：“香港的医疗机构和医学院获得国际认可，同时拥有多名于医学界首屈一指的医生和专业人才，提供优质且可持续的医疗服务以及见解，巩固香港作为全球医疗产业的标竿。”
她强调，香港高效的临床试验平台符合国际标准，获中国国家药品监督管理局、欧洲药品管理局和美国食品药物管理局等国际监管机构认可，可减少重复试验的需要，大大加快药物注册流程。
受惠特区政府政策
香港特别行政区政府积极推行多项措施，包括实施药物快速审批机制、开放医疗数据库以提升科研效率，以及成立“大湾区国际临床试验所”，为医学研究机构提供临床试验支持，为巩固香港作为国际健康与医疗创新枢纽。
最新发表的《施政报告》提出，特区政府会吸引更多药企落户香港，进行罕见病药、高端肿瘤药及先进疗法制品等临床试验和治疗。积极提升患者招募及试验启动效率；并透过河套的＂大湾区临床试验协作平台＂，让药企在港深同步开展试验。同时筹备成立「国际临床试验学院」，培育大湾区临床试验人才，以及举办国际高峰会议和论坛等。
特区政府会于 2026 年内成立＂香港药物及医疗器械监督管理中心＂，并提交规管医疗器械的立法建议，务求尽快成为国际认可的药械权威监管机构；加快＂1+＂新药审批机制，试行优先审批经医院管理局（医管局）建议能应对治疗严重或罕见疾病的创新药，助力药企更快将创新药推向市场；也会推动大湾区内临床数据标准化，构建真实世界数据平台，助力药企更快将创新药物推向内地和国际市场。
借助贸发局支援觅得合作伙伴 推动科研成果转化
阿斯利康透过贸发局的支援，进一步加速其科研发展进程。 2024年，在贸发局的引荐下，阿斯利康与香港大学专家团队领导的“干细胞转化研究学中心”（Centre for Translational Stem Cell Biology）建立联系。该研究中心专注探索干细胞在医学领域的应用。此后双方在本局主办的“亚洲医疗健康高峰论坛”上签署合作备忘录，携手推动科学研究，将成果转化成医健解决方案，以改善生活和促进医疗经济发展。该论坛至今已成功举办第五届，是亚洲区内为医疗健康业界提供国际交流与合作的重要平台。
阿斯利康也积极参与本局举办的其他旗舰活动，例如“香港国际医疗及保健展”，借此拓展业务网络。此外，公司也与位于港深边境的“港深创科园”达成战略合作关系，冀推动大湾区生物医学和制药领域的研发。
展望未来，阿斯利康全球定下于2030年前推出20种突破性新药物的目标，而香港、澳门以及中国内地将是重点受益市场之一。随着公司的香港研发中心全面运作，将有利加快其药物开发的进程，满足香港以至全球的医疗需求。
吴珊强调：“香港一直发挥‘超级联系人’的关键角色，而我们的使命正是协助本地与内地的创新成果迈向国际。我们致力研发能够切实改善香港乃至全球患者生活的创新药物。”