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港初創研可負擔癌症療法 為病患帶來新希望

醫療科技癌症細胞免疫療法無病毒基因轉移

傳統癌症細胞療法多依賴病毒進行基因轉移,潛在臨床安全風險。香港生物科技初創研發出全球首創的「無病毒基因遞送系統」, 比傳統方法更安全、高效且低成本,可讓更多癌症病患受惠。

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根據世界衛生組織2024年的數據,2022年全球患癌新症數字約2,000萬宗,當中死亡人數近1,000萬;預計全球新症病例於2030 年將增至2,460 萬人;香港於2022年錄得35,373宗癌症新症,香港每四個人當中就有一人可能患癌,其中以肺、乳腺、大腸、前列腺及肝癌為最常見。

全球首創「無病毒基因遞送系統」突破傳統病毒細胞工程侷限

CELLmeric(世美拉有限公司)於2025年成立,是由香港中文大學衍生的醫療科技初創。公司創辦人及首席執行官鄧銘權教授,同時為香港中文大學醫學院病理解剖及細胞學系副教授他於 2018 年帶領研究團隊成功研發出嶄新的「無病毒基因轉移技術」,能於各類型細胞完成精準的基因編輯。該技術其後進一步改良,並應用於CAR-T細胞生產,成為 CELLmeric現時的核心平台。

鄧教授表示:「傳統生產方法通過病毒感染T細胞以完成基因編輯,容易引致不能預計的細胞突變,因而大幅提高了CAR-T的製造複雜性、檢測成本和臨床風險。我們的創新平台能夠通過無病毒方法精準地傳送基因進入細胞,因而生產出更安全更有效的CAR-T細胞作臨床使用。更重要的是,我們的無病毒生產方案顯著降低了每支CAR-T療法的市場價格,從 250萬港元降至50萬港元以下,讓更多有需要的人士能夠受惠。」

這項技術是全球首創,已成功獲得美國、中國和香港的專利;並屢獲殊榮,包括2021年日內瓦發明博覽會評審團嘉獎金獎、2024年日內瓦及香港發明博覽會銀獎、2023年香港中大醫學院「至臻至美」基金、2025年香港中文大學創業大賽亞軍、滬港創新項目最佳創新獎等。

公司致力將實驗室的研發成果轉化為實用且可擴展的療法,目前正在與醫學院和製藥公司合作,啟動針對癌症及其他潛在疾病患者的無病毒CAR-T細胞臨床評估;並將業務擴展至香港科學園,加快研發與轉化,應對全球迫切的醫療需求。

為達至符合 GMP 標準的無病毒 CAR-T 細胞量產,公司計劃籌集至少300萬美元,用於建立GMP設施、平台建設、臨床前研究及專利擴展;CELLmeric亦計劃將平台應用拓展至癌症以外的疾病,包括糖尿病、器官衰竭及老化等。

鄧教授補充:「全球對細胞療法的需求龐大,應用範圍不僅限於癌症,還涵蓋多種其他疾病。CAR-T療法前景廣闊,而我們的目標是推動更普及、更多元的細胞治療方案,造福更多病人。」

成「創業快綫」十優初創    擴展商業網絡

創新醫療科技從研發到落地轉化,除了資金投入外,亦需要進行市場推廣。鄧教授表示,公司一直積極關注本地的創新及科技資助計劃。今年團隊透過中大的初創支援渠道,得知貿發局舉辦初創培育計劃「創業快綫」時,便報名參與了比賽。

貿發局透過舉辦不同的活動推廣創新科技,「創業快綫」計劃是專為提供創新科技產品或方案,並有意進軍國際市場的初創企業而設。

他表示:「作為科研人員,我們大部分時間都專注於實驗室工作。參加『創業快綫』,讓我們獲得與業界導師、潛在投資者及國際合作夥伴接觸的寶貴機會。這個計劃協助我們優化商業策略、提升簡報內容,並加強了我們在對外溝通價值主張時的信心。活動有效提升公司的曝光度,幫助我們擴展人脈網絡及資源。透過工作坊、路演活動以及媒體曝光,我們成功與多間製藥公司、CDMO(委託開發及製造機構)服務商及監管顧問建立聯繫,並吸引到來自商界及學術界夥伴的合作意向,這些夥伴對我們的臨床轉化及商業化過程至關重要。」


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