來自英國的阿斯利康是全球前十大製藥企業，自1990年在香港設立據點。35年以來，公司已在香港和澳門推出過百種產品。公司已成為香港特別行政區政府引進重點企業辦公室（引進辦）和香港科技園公司的長期戰略合作夥伴。
更於2023年邁進重要的里程碑，設立「阿斯利康全球研發中國香港分中心」，聚焦細胞與基因治療等前沿領域的藥物開發。公司是第一間在香港設立研發中心的全球前十大藥企，旨在促進香港和內地，以至全球臨床研究的融合，持續推動創新藥物研發在香港的發展，讓香港患者更早受益於創新療法。隨著研發中心投入運作，阿斯利康的產品線研發規模擴展達三倍，並在兩個臨床試驗中心以及遍及全港的醫院和診所招募了超過400名患者，並與130名研究人員合作，進行了超過46項臨床試驗項目。
阿斯利康香港及澳門總經理吳珊表示，公司取得的科研成就，受惠於本港具國際水平的醫療體系及專業管理。她指出：「香港的醫療機構及醫學院獲得國際認可，同時擁有多名於醫學界首屈一指的醫生及專業人才，提供優質且可持續的醫療服務及見解，鞏固香港作為全球醫療產業的標竿。」
她強調，香港高效的臨床試驗平台符合國際標準，獲中國國家藥品監督管理局、歐洲藥品管理局和美國食品藥物管理局等國際監管機構認可，可減少重複試驗的需要，大大加快藥物註冊流程。
受惠特區政府政策
香港特別行政區政府積極推行多項措施，包括實施藥物快速審批機制、開放醫療數據庫以提升科研效率，以及成立「大灣區國際臨床試驗所」，為醫學研究機構提供臨床試驗支持，鞏固香港作為國際健康與醫療創新樞紐，。
最新發表的《施政報告》提出，特區政府會吸引更多藥企落戶香港，進行罕見病藥、高端腫瘤藥及先進療法製品等臨床試驗和治療。積極提升患者招募及試驗啟動效率；並透過河套的「大灣區臨床試驗協作平台」，讓藥企在港深同步開展試驗。同時籌備成立「國際臨床試驗學院」，培育大灣區臨床試驗人才，以及舉辦國際高峰會議和論壇等。
特區政府會於 2026 年內成立「香港藥物及醫療器械監督管理中心」，並提交規管醫療器械的立法建議，務求盡快成為國際認可的藥械權威監管機構；加快「1+」新藥審批機制，試行優先審批經醫院管理局（醫管局）建議能應對治療嚴重或罕見疾病的創新藥，助力藥企更快將創新藥推向市場；也會推動大灣區內臨床數據標準化，構建真實世界數據平台，助力藥企更快將創新藥物推向內地和國際市場。
借助貿發局支援覓得合作夥伴 推動科研成果轉化
阿斯利康透過貿發局的支援，進一步加速其科研發展進程。2024年，在貿發局的引薦下，阿斯利康與香港大學專家團隊領導的「幹細胞轉化研究學中心」（Centre for Translational Stem Cell Biology）建立聯繫。該研究中心專注探索幹細胞在醫學領域的應用。此後雙方在本局主辦的「亞洲醫療健康高峰論壇」上簽署合作備忘錄，攜手推動科學研究，將成果轉化成醫健解決方案，以改善生活及促進醫療經濟發展。該論壇至今已成功舉辦第五屆，是亞洲區內為醫療健康業界提供國際交流與合作的重要平台。
阿斯利康亦積極參與本局舉辦的其他旗艦活動，例如「香港國際醫療及保健展」，藉此拓展業務網絡。此外，公司亦與位於港深邊境的「港深創科園」達成戰略合作關係，冀推動大灣區生物醫學與製藥領域的研發。
展望未來，阿斯利康全球定下於2030年前推出20種突破性新藥物的目標，而香港、澳門及中國內地將為重點受益市場之一。隨着公司的香港研發中心全面運作，將有利加快其藥物開發的進程，滿足香港以至全球的醫療需求。
吳珊強調：「香港一直發揮『超級聯繫人』的關鍵角色，而我們的使命正是協助本地與內地的創新成果邁向國際。我們致力研發能夠切實改善香港乃至全球患者生活的創新藥物。」
